Uusi biosidiasetus (EU) N:o 528/2012 ja CLP-asetuksen tulevat velvoitteet

Luennot

Biosidiasetus - mitä uutta? Eeva Nurmi/ YM

  • ECHAn rooli
  • käsitellyt esineet
  • rinnakkaisvalmisteiden kauppa
  • neuvontapalvelu

 

Kemikaalilaki muuttuu Marilla Lahtinen/ STM

  • vaikutukset biosideihin
  • valvonta
  • tutkinnot

 

Biosidivalmisteiden hyväksyminen Paula Haapasola

  • ensi- ja vastavuoroinen hyväksyminen
  • unionin lupa
  • yksinkertaiset lupamenettelyt
  • valmisteperhe

 

Siirtymäajat ja tietojen käyttölupa Hannu Mattila

  • siirtymäajat ja valmisteiden poistuminen markkinoilta
  • artikla 95, tietojenkäyttölupa

 

Biosidiasetuksen käytännön haasteet yrityksille, mistä neuvoja? Terhi Kuljukka-Rabb

  • valmisterekisteri (R4BP), IUCLID
  • käsiteltyjen esineiden merkintävaatimukset
  • neuvoja Tukesin biosidineuvontapalvelusta ja ECHA:lta

 

Mitä biosidiasetuksen lisäksi pitää tietää ja tehdä? Anna-Maija Hämäläinen

  • valmisteiden luokitus ja merkinnät CLP:n mukaan
  • käyttöturvallisuustiedote
  • KETI-ilmoitus
  • määrätiedot

 

Päivitetty 11.4.2013